「活性碳」活性碳各種殘?jiān)煞值臏y(cè)定法

• 來源：廣東冠森炭業(yè)科技有限公司q 更新時(shí)間：2020-08-11點(diǎn)擊：1775次

•      「活性碳」活性碳各種殘?jiān)煞值臏y(cè)定法，活性炭殘?jiān)煞衷撊绾螠y(cè)定呢？下面和小編一起去了解一下。

  
  一、活性碳水份測(cè)量：

  精準(zhǔn)稱量炭樣1.0000g，試件重為C，放置120℃烘干箱中烘至恒重，恒重后的重設(shè)為C，水份%=（（C—C1）/C）×100%

  二、活性碳PH值的測(cè)量：

        取2.5克試品加，50ml沒有C02的水燒開五分鐘，放冷放水補(bǔ)至50ml，用慢速度定性濾紙過慮，滲瀝液應(yīng)回應(yīng)，用PH測(cè)量水溶液PH值，（能用高精密PH測(cè)紙?zhí)娲?yīng)在要求范疇。

  三、活性碳未灰化物的測(cè)量：

      「活性碳」活性碳各種殘?jiān)煞值臏y(cè)定法，稱量試件1 g置100ml三角瓶中添加1 N氫氧化鈉溶液水溶液40ml燒開五分鐘，放冷，用定性濾紙（過濾紙先要用90℃的1N氫氧化鈉溶液水溶液洗至沒有顏色）過慮于比色管中，棄去初滲瀝液20ml，繼滲瀝液應(yīng)是沒有顏色。

  四、水溶性物成分的測(cè)量：

       「活性碳」活性碳各種殘?jiān)煞值臏y(cè)定法稱抽樣2 g放置200ml量杯中，放水50ml燒開五分鐘，放冷，挪到100ml容量瓶中放水稀至標(biāo)尺，混勻過慮，取滲瀝液50ml于已干躁至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)，于水浴上揮發(fā)至干，最終放進(jìn)105℃的烘干箱中烘至恒重。
  水溶性物的成分％ = （（C2—C1）×2×100）/ C

  C為活性碳試件重；C1為蒸發(fā)皿；C2為干躁的蒸發(fā)皿與沉渣重。

  五、活性碳中酸中溶解物的測(cè)量：

  取活性碳樣1g加純凈水20ml，加硫酸5 ml,燒開五分鐘過慮，滲瀝液搜集于已燒灼至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)，除雜用10毫計(jì)開水分5次清洗加硫酸1 ml于滲瀝液內(nèi)，隨后揮發(fā)濾炫到乳白色濃煙消央，置高溫爐本質(zhì)800℃燒灼至恒重。

  酸溶物％ =（（C2—C1）×100）/ C

  C為活性碳試件重；C1為蒸發(fā)皿；C2為干躁的蒸發(fā)皿與沉渣重。

  六、活性碳中醇中溶解物的要求：

  取試品2 g放置150ml燒瓶中，添加酒精40ml，瓶上配有迴流冷凝管，置蒸氣浴上迴流五分鐘，用干躁過濾紙過慮，并且用酒精清洗；

  滲瀝液合併于50ml的容量瓶中，加酒精稀至標(biāo)尺混勻，用移液管精準(zhǔn)移取20ml于蒸發(fā)皿內(nèi)，在水浴上揮發(fā)至干，最終放進(jìn)烘干箱中在105℃下烘至恒重。

  醇中溶解物％=（蒸發(fā)皿提升的凈重/試品重）×2.5×100%

  七、活性碳中燒灼沉渣的要求：

  稱量試件0.5G置已燒灼至恒重的鉗鍋內(nèi)，加適當(dāng)鹽酸濕潤(rùn)，在加熱爐上加溫（防止氣體通暢），使灰化后，再以硫敵濕潤(rùn)，隨后在900℃下燒灼至恒重。

  燒灼沉渣％=（沉渣重/試件重）X100%

  八、活性碳中氟化物成分的測(cè)量：

  （1）規(guī)范氯化鈉溶液的制?。?/span>

  精準(zhǔn)稱量已經(jīng)在500—600℃燒灼至恒重的NaCl 0.1649克于100ml容量瓶中放水融解稀至標(biāo)尺混勻，（1毫升等同于0.1gCL-）。

  （2）測(cè)量辦理手續(xù)：
  用實(shí)驗(yàn)ph酸堿度的滲瀝液為測(cè)量試品，移取5ml于50ml比色管中，加2 ml氰化鈉（比例為1.15)加一毫升 0.1N硝酸銀，放水淡化至標(biāo)尺，混勻在在黑暗中置放 五分鐘，產(chǎn)生混濁；

  與定量分析的氧化鈉標(biāo)液（用同樣方式解決后產(chǎn)生混濁）開展較為，明確濁度同樣的氧化鈉規(guī)范液使用量。

  氯離子含量（C1-)成分=（（V×0.0001×10）/C）X100%

  V——鈦酸異丙酯納標(biāo)液損耗容積（ml)

  C——測(cè)量PH值還稱活性碳的凈重（g)

  0.0001——一毫升氧化鈉標(biāo)液成分C1-量（g)

  九、活性碳中硫氰酸鉀含置的測(cè)量：

  （1）規(guī)范硫酸銨水溶液的制?。?/span>

  精準(zhǔn)稱量已經(jīng)在105℃下風(fēng)干至恒重的硫酸銨0.1810K放置容積玻璃瓶，加適當(dāng)?shù)募儍羲谷诮?，并稀釋液至?biāo)尺混勻即得。（1ml等同于0.毫克SO4-)

  （2）測(cè)量辦理手續(xù)：

  取所述檢測(cè)ph酸堿度剩余的滲瀝液5ml，置50ml放置50ml的比色管里加1N硫酸一毫升，12%氯化鋇水溶液2ml (宜新配的）放水稀至標(biāo)尺，混勻，置放 十分鐘；

  將產(chǎn)生的混濁與定量分析的硫酸銨規(guī)范液用同方式解決后產(chǎn)生的混濁開展較為，明確渾濁度同樣時(shí)，硫酸銨標(biāo)液的使用量。

  (SO4-)的成分％=（（V×0.0001×10）/C）×100

  V——硫酸銨標(biāo)液的損耗量（ml)

  C——1 ml硫酸銨標(biāo)液硫酸根離子成分（g)

  0.0001——測(cè)量PH值活性碳的凈重（g)

  十、活性碳中硫酸鹽的測(cè)量：

  (1)要用實(shí)驗(yàn)試劑：

  ①醋酸鉛測(cè)紙的制?。喝〔煤玫倪^濾紙條滲入醋酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液中，濕漉漉后取下，在100℃干躁即得。

  ②醋酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液的制?。喝〈姿徙U20g更換沸過的冷純凈水使成既成。

  (2)測(cè)量辦理手續(xù)：

  稱0.5克試品，加純凈水50mI稀鹽酸5 ml，燒開產(chǎn)生蒸汽與醋 酸鉛實(shí)驗(yàn)試劑觸碰不可掉色。

  十一、活性碳中氰化氫的測(cè)量：

  稱量試件5 g置蒸餾瓶中，加純凈水50ml，與酒石酸2 g，聯(lián)接冷凝管，其另一端聯(lián)接一引流管，并將引流管尾端滲入用哆制冷的盛滿2ml 4%氫氧化鈉溶液水溶液與10ml水混和錐形瓶中；

  待餾出約達(dá)25ml終止水蒸氣蒸餾，餾出液用純凈水稀釋液至50ml，混勻，出25ml加硫酸鋁水溶液（取硫酸鋁50mg，加純凈水一毫升做成）1 ml，加溫至沸，制冷，硫酸1 ml不可顯籃色。

  十二、活性碳中鐵鹽的測(cè)量：

  （1）鐵規(guī)范溶液的配制：

  稱量一級(jí)鐵氨釩Fe(NH4)(SO4)2·12H2O 0.8534g置 100ml容量瓶中，放水約50ml，加比例為1.84鹽酸（一級(jí)）約2ml，稀至標(biāo)尺混勻，（1ml等同于0.毫克 Fe    )再取此液100ml，稀至100ml混勻（1ml等同于0.01mgFe    )預(yù)留。
  （2）測(cè)量辦理手續(xù)：

  稱量炭樣0.5G置100ml錐形瓶中，加1 N硫酸30ml燒開五分鐘過慮（過濾紙須先自來水所有潤(rùn)顯）滲瀝液搜集于50ml比色管中（或50ml容1瓶中）；

  另外用開水清洗濾渣2—3次邊洗邊液，做到標(biāo)尺時(shí)混勻，從這當(dāng)中汲取10ml于50ml比色計(jì) 管內(nèi)，放水至25ml加硫唆銨30mg，加硫氰化銨水溶液3 ml；

  轉(zhuǎn)化成鮮紅色與同標(biāo)準(zhǔn)下要鐵鹽規(guī)范液制取的同容積著色高效液相較為，明確顏色同樣時(shí)鐵規(guī)范液的使用量。

  鐵鹽（Fe     )成分％=（（V×0.0001×5）/C）×100

  C——活性碳試品重（g)

  V——鐵規(guī)范液的損耗容積（ml)

  0.0001——1毫升規(guī)范液含F(xiàn)e   的凈重（g)

  注：若要求活性碳含銅量規(guī)范小于或等于0.2%,而又無須求出含銅量的實(shí)際百分比，則可用一定量的鐵規(guī)范液按所述流程開展比色計(jì)，只分辨達(dá)標(biāo)或不過關(guān)就可以了，則就無須測(cè)算，測(cè)量氟化物，硫氰酸鉀等均能用此方法。

  十三、活性碳中重金屬超標(biāo)成分的測(cè)量：

  （1）規(guī)范鉛水溶液：

  精準(zhǔn)稱量硝酸鉛0.1598g放置100ml容量瓶中，加帶有氰化鈉 5 ml的純凈水50ml，融解后用純凈水稀至標(biāo)尺，混勻即成儲(chǔ)備液。

  精確量取儲(chǔ)備液10ml放置100ml容量瓶里加適當(dāng)?shù)募儍羲≈翗?biāo)尺，混勻即得。 (1ml等同于0.01mgP6   )(本液應(yīng)新鮮制?。┡渲门c存儲(chǔ)的玻璃器皿應(yīng)均不含鉛量。

  （2）測(cè)量辦理手續(xù)：
  稱量試品1g加10%鹽脧10ml與溴標(biāo)準(zhǔn)溶液5ml燒開五分鐘過慮，除雜用沸純凈水35ml清洗，洗劑與滲瀝液合併，加適當(dāng)?shù)募儍羲钩?0ml，分取此水溶液10ml；

  加酚酞指示劑一滴，并滴加適當(dāng)?shù)臍溲趸c至水溶液呈暗紅色，加稀冰醋酸2 ml，與適當(dāng)?shù)募儍羲钩?5ml取一支比色管加規(guī)范鉛水溶液1 ml稀冰醋酸2ml并加純凈水使成 25ml；

  在兩管中各加抗壞血酸0.5G并使其融解，隨后各加H2S標(biāo)準(zhǔn)溶液10ml，混勻在在黑暗中置放十分鐘，同置薄紙上，由上而下地透視與較為兩管內(nèi)凸顯色調(diào)，試件的色調(diào)不比規(guī)范色調(diào)深即是達(dá)標(biāo)。

  十四、活性碳中鐵集團(tuán)鋁總產(chǎn)量（Fe2O3   Al2O3)的測(cè)量：

  稱量試品2 g置100ml錐形瓶中，放水20ml加濃鹽敁5ml加溫?zé)_五分鐘過慮于250ml的量杯選用開水洗滌沉淀至滲瀝液呈中性化；

  除滲瀝液與洗劑合併（如容積過大能加溫萃取之）加3 %的H202 0.5ml，當(dāng)心加溫至沸，逐滴加10% NaOH水溶液中，中合至PH = 7—8 (用萬用PH測(cè)紙操縱）在拌和狀況下，放水適當(dāng)沖稀溶液；

  當(dāng)沉定集于量杯底時(shí)趁熱過濾于250ml容量瓶中，用開水洗滌沉淀至無Cl-時(shí)止，（滲瀝液與洗劑合併，并保存作鈣鎂總產(chǎn)量的測(cè)量）將沉定與過濾紙干躁后，放置恒重鉗鍋中先使過濾紙灰化，再置700—800℃的馬福爐中燒灼至恒重。

  R2030%=（沉定重（g）/試品重（g））×100

  注：用氫氧化鈉溶液中合時(shí)要防止過多以防使Ca    Mg  也造成沉定。

  十五、活性碳中鈣鎂總產(chǎn)量的測(cè)量：

  將鐵鋁測(cè)量中保存的滲瀝液置250ml的容量瓶中并稀至標(biāo)尺混勻，汲取此液五十米I于 500毫升錐形瓶中，放水使成150ml氨性緩沖溶液15ml 10%KCN 8滴0.1g鉻黑T顯色劑以0.1N EDTA水溶液滴定管至天籃色為終點(diǎn)站，則鈣鎂總產(chǎn)量（以MgO計(jì)）。

  MgO%= （NECTA×VEDTA×0.021016）/試品重（g）×（250/50）×100

  0.02016為氧化鎂（MgO)的毫克當(dāng)量數(shù)。

  十六、活性碳物理學(xué)檢測(cè)

  比容：稱量在120℃下干躁至恒重的試品20g放置干躁的50ml量筒中，在桌子輕嚴(yán)厲打擊一下，觀查容積數(shù)

  比容= 克重 / 容積ml數(shù)= 克 / ml