「活性炭」活性炭過濾工作能力的檢驗(yàn)方式

• 來源：廣東冠森炭業(yè)科技有限公司q 更新時(shí)間：2020-08-12點(diǎn)擊：1417次

• 「活性炭」活性炭過濾工作能力的檢驗(yàn)方式，1.對0.15%次甲基蘭吸咐的測定方法：

  

  (1)常用實(shí)驗(yàn)試劑：

  ①0.15次甲基蘭水溶液的制?。?/span>

  配置：

  稱量A.R次甲基蘭1.8—3g (精確到0.0003g)放水400ml融解，加溫拌和，靜放將頂層液過慮，使總產(chǎn)量成100ml充足混勻。

  校準(zhǔn)：

  汲取所述次甲基蘭水溶液于50ml，于250ml容積并中添加36%冰醋酸25ml，混勻，用30m移液管精確添加0.1N碘液30ml,馬上大振搖3—四分鐘，放置在黑暗中1小時(shí)；

  「活性炭」活性炭過濾工作能力的檢驗(yàn)方式，每過十分鐘搖一次，隨后放水至標(biāo)尺，用干躁過濾紙快速過慮，以100ml移液管汲取滲瀝液100ml (非常本產(chǎn)品20ml)于碘價(jià)瓶中，以木薯淀粉為顯色劑，馬上用0.1N硫代硫酸鈉水溶液滴定管至終點(diǎn)站，損耗硫代硫酸鈉mL數(shù)為V1。

  另外以30ml 0.1N碘液依同法作空白試驗(yàn)，滴定管損耗硫代硫酸鈉mL數(shù)為V2。

  測算：

  
  0.07478是次甲基蘭毫克當(dāng)量數(shù)。

  按測算濃度值放水調(diào)節(jié)次甲基蘭物質(zhì)的量濃度為0.15%，并再次測量其濃度值。

  ② 3 N硫酸

  ③ 規(guī)范次甲基蘭對比液：精確移取0.15%次甲基蘭水溶液1 ml，于100ml容積并中， 加1 ml硫酸，自來水稀釋液至標(biāo)尺混勻（貯備液），再移取此液一毫升，置另一 100ml容量瓶中，放水稀至標(biāo)尺混勻預(yù)留（僅限三天）。

  (2)測量實(shí)際操作：

  精準(zhǔn)稱量在120℃干躁至恒重的炭樣0.1g，置100ml三角瓶中，由滴定管添加0.15%次甲基蘭水溶液（多多少少視活性碳的褪色力而定）及3 N硫酸2滴于30℃的溶液中振搖五分鐘；

  用干躁過濾紙過慮于50ml比色管中，待徹底濾干后，滲瀝液與同容積的對比液較為，如顏色同樣時(shí)，則添加的次甲基蘭的mL數(shù)即表明其褪色力。如滲瀝液較對比液或深或淺時(shí)則應(yīng)重作。測量偏差不可超過0.5ml。

  
  2. 對規(guī)范糖液的吸咐測量：

  (1) 規(guī)范糖液的制?。?/span>

  稱量實(shí)驗(yàn)試劑或口服葡萄糖25 (3g，于100ml中添加250ml純凈水，加溫使之所有融解，直到燒開，逐漸添加5 g無水碳酸鈉，并持續(xù)拌和；

  加溫三十分鐘后（此熔點(diǎn)約在110℃)分次添加，NH5Cl 5G (每一次0.5G約三十分鐘加滿）在持續(xù)拌和下，加溫1小時(shí)，溫度維持在120℃-123℃假如溫度做到了 125℃時(shí)；

  應(yīng)在持續(xù)拌和下加小量水使熔點(diǎn)降低，不至于因超溫進(jìn)而糖液焦化廠，功效結(jié)束后，再加50ml溶有 5 g無水碳酸鈉的水溶液緩緩添加炒糖色液中，持續(xù)拌和，待溫度不久做到123℃時(shí)才行。制冷稱量糖液17g放水稀至500毫升搖勻即得。

  (2) 測定法：

  取干躁至恒重的炭樣0.5G，放置100ml三角瓶中，引入25ml炒糖色稀溶液，細(xì)心混勻，使碳粉所有潮濕后，在開水上加溫15分鐘，并時(shí)刻多方面振搖；

  隨后過慮，滲瀝液 放置50ml比色管中，與由一樣方式實(shí)驗(yàn)的規(guī)范活性碳（規(guī)范活性碳由供求方共同商定） 褪色后的色調(diào)相較為，得到褪色百分比。

  褪色百分比的測算（試件固定不動(dòng)稱量0.5G)

  
  3.對磷酸吸咐的測量:

  （1）磷酸水溶液的制?。?/span>

  用工業(yè)生產(chǎn)天平稱取磷酸（沈陽市味精廠商品）100 g于100ml量杯里加純凈水200ml，于60℃下持續(xù)拌和；

  并漸漸地添加35%氫氧化鈉溶液水溶液無比絕大多數(shù)磷酸融解時(shí)其色調(diào)由土黃色混濁變?yōu)槿该魃樯S后，調(diào)整PH值為5.6，加純凈水稀至400l ，(400ml =1 g磷酸）

  放陰涼的地方預(yù)留。熱天置放時(shí)間長會使PH值增大。可以少天賦加點(diǎn)硫酸調(diào)至PH = 5.6在室內(nèi)溫度下配一次用兩個(gè)星期。

  測量辦理手續(xù)：取干躁至恒重的試品0.5G于100ml量杯中，添加PH = 5.6的磷酸水溶液16ml攪拌均勻，于45—50℃的水浴中隔熱保溫三十分鐘，（每五分鐘搖一次）隨后用定性濾紙濾于50ml的比色管中，若滲瀝液沒有顏色則其褪色力為1:8。

  
  4. 對番木龜堿硫氰酸鉀吸咐的測量：

  稱量在120℃干至恒重的炭樣lg，添加100ml 0.15%番木龜堿硫氰酸鉀水溶液，用勁振搖五分鐘（液溫維持在25℃)馬上用干過濾紙過慮，棄去粗滲瀝液（約20ml)取續(xù)滲瀝液10ml，加一滴硫酸，5滴碘化汞鉀水溶液，混勻后不可產(chǎn)生混濁。

  注：碘化汞鉀水溶液的制?。喝?.358g二氯化汞，加60ml水融解后，另取5 g碘化鉀溶解10ml水里，將二種水溶液混和后，放水至100ml即成。

  
  5. 對硫酸奎寧褪色力的測量：

  取120℃干躁至恒重的炭樣1g于200ml帶塞磨口三角瓶里加0.12%硫酸奎寧水溶液 (液溫維持在301C±2℃) 10ml，用勁振搖五分鐘，馬上用干躁過濾紙過慮，棄去初滲瀝液50m，取續(xù)滲瀝液10ml加濃鹽劑1滴，碘化汞鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5滴，不可混濁。

  
  6. 對溴酚蘭吸咐的測量：

  取0.1g試品至盛滿50ml 0.006%(W /V）溴酚蘭水溶液的150ml三角瓶中，振搖混和均勻后置放五分鐘，過慮，滲瀝液的色調(diào)不可深于一毫升 0.006%溴酚蘭水溶液以20%酒精稀釋至50ml而成的色調(diào)。

  
  7. 對碘液吸咐值的測量：

  精準(zhǔn)稱西天取經(jīng)水份測量后的干躁炭樣0.6000g，當(dāng)心落于250ml帶塞磨口三角瓶中，加5 ：95)即5份硫酸95份水）的稀鹽酸10ml；

  輕搖至試件所有濕潤，拔去瓶塞，置加熱爐上加溫至全沸后制冷，移液管移取100ml 0.02 NI2液，于三角瓶中，并搖晃五分鐘，用定性濾紙過慮，棄去粗液；

  隨后濾于200ml干躁量杯中，混勻此滲瀝液即是吸咐后 的碘液，用移液管取該液20ml引入三角瓶中，馬上用0.01N硫代硫酸鈉水溶液滴定管，滴至淺黃色時(shí)加2 ml淀粉指示劑，再次滴定管，至籃色不久消退即是終點(diǎn)站。耗費(fèi)Na2S208 mL數(shù)為V1 。

  另用移液管汲取20ml 0.2N碘液引入150ml三角瓶中，加5：95稀鹽酸2 ml混勻馬上用0.01N硫代硫酸鈉滴定管之（辦理手續(xù)跟上面一樣）耗費(fèi)Na2S208mL數(shù)為V2。

  以0.5G為數(shù)量的碘液吸咐值％測算以下：

  8.對苯吸附性的測量：

      稱量在105℃下干躁至恒重的炭樣，放進(jìn)歷經(jīng)秤重的U型管中，再稱其凈重，隨后用五個(gè)洗氣瓶（在其中兩個(gè)空罐，一個(gè)配有適當(dāng)硫酸，一個(gè)配有純苯，一個(gè)配有水）如下圖所示開展聯(lián)接；

     「活性炭」活性炭過濾工作能力的檢驗(yàn)方式，在盛有冰的洗氣瓶一端開展抽真空，并適操縱其氣水流量，每鐘頭或在適度的時(shí)間內(nèi)將U型管稱重一次，待凈重已不提升，并有略微降低時(shí)才行。所提升的凈重即是活性炭過濾苯的凈重，優(yōu)質(zhì)的活性碳吸得率在40%之上。